Форум: Русские за Границей

Форум: Русские за Границей (http://www.rusforum.com/index.php)
-   Всё о Пуделе (http://www.rusforum.com/forumdisplay.php?f=29)
-   -   Тесты - дубль два. (http://www.rusforum.com/showthread.php?t=8150)

Апрелька 26.01.2014 11:04

Ну, какого уж определили, такого и написала :smile: мне, честно говоря, до этого окраса очень мало дела...для рыжих-то пуделей

Апрелька 27.01.2014 08:31

У меня такой вопрос. При генетическом тестировании для миниатюрного пуделя отдельно определили три болезни, которые распространены в породе, одна из них даже была первоначально у пуделя обнаружена:

Mукополисахаридоз тип VI (MPSVI); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ПУДЕЛЬ

Дегенеративная миелопатия (DM)

Злокачественная гипертермия (MH)

Указано, что дегенеративная миелопатия (DM) при этом есть у примерно 9% собак всех пород, в том числе у пуделя.

Кто-нибудь сталкивался с этими болезнями не на бумаге? Действительно ли это критично для пуделя?

Rococo 27.01.2014 08:40

У нас очень маленькое поголовье и я лично знаю три случая Дегенеративной миелопатии (DM), один у малого коричневого и два у белых стандарта. Про Лайма слышала, но это не было связано с пуделем.
Если считать наше поголовье, то три это очень много.

oley 27.01.2014 08:42

Цитата:

Сообщение от Rococo (Сообщение 1160148)
Про Лайма слышала, но это не было связано с пуделем.

Это же инфекционное заболевание. От него и прививка есть.

Rococo 27.01.2014 08:51

Я думаю, что эта болезнь не нашего пояса, по- этому в Эстонии и не встречается. Я на работу бегу, вспомню ещё, напишу.

Апрелька 27.01.2014 09:03

Цитата:

Сообщение от Rococo (Сообщение 1160148)
У нас очень маленькое поголовье и я лично знаю три случая Дегенеративной миелопатии (DM), один у малого коричневого и два у белых стандарта.

Юля, спасибо....Вот интересно тогда...при такой серьезной распространенности не легкого такого заболевания почему мы делаем тесты генетические только на PRA?

Апрелька 27.01.2014 09:05

Мукополисахаридоз, тип VI (синонимы: недостаточность лизосомной М-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы, недостаточность арилсульфатаэы В, синдром Марото-Лами).

Мукополисахаридоз, тип VI - аутосомно-рецессивное заболевание, для которого характерны тяжёлые или лёгкие клинические симптомы; сходен с синдромом Гурлер, но отличается от него сохранным интеллектом.

Обычно у пациентов с тяжёлой формой синдрома Марото-Лами первые симптомы заболевания появляются в возрасте двух лет и становятся очевидными к 6-8-му году жизни. Основные симптомы - помутнение роговицы, черты гаргоилизма, короткая шея, макроцефалия, полуоткрытый рот, тугоподвижность крупных и мелких суставов, приобретённые пороки сердца, сообщающаяся гидроцефалия и симптомы множественного дизостоза. Лёгкая и промежуточная формы синдрома Мароти-Лами сходны с синдромом Шейе. Самый частый симптом при данном заболевании - миелопатия шейного отдела позвоночника в результате одонтоидной гипоплазии. У большинства пациентов наблюдают мягкую деформацию грудной клетки и деформацию кистей по типу «когтистой лапы». Часто встречается гепатоспленомегалия, реже - изолированная спленомегалия. Как правило, интеллект у пациентов не страдает. В большинстве случаев отмечают ухудшение зрение и слуха, нарушения структуры эмали зубов, кистоидное расширение зубных мешочков, аномалию прикуса, мыщелковые дефекты и гиперплазию дёсен.

(это человеческое описание)

а вот тут про собак
http://kotopes.ru/mukopolisaharidozy-u-sobak

Rococo 27.01.2014 09:13

Цитата:

Сообщение от Апрелька (Сообщение 1160170)
Юля, спасибо....Вот интересно тогда...при такой серьезной распространенности не легкого такого заболевания почему мы делаем тесты генетические только на PRA?

Хороший вопрос.

Апрелька 27.01.2014 09:14

Про дегенеративную миелопатию
http://www.vethospital.ru/archives/d...patiya_u_sobak

Апрелька 27.01.2014 09:41

Цитата:

Сообщение от Rococo (Сообщение 1160174)
Хороший вопрос.

И уж в любом случае более актуальный, чем судорожно искать и искоренять всех носителей коричневого окраса у абрикосов....

Rococo 27.01.2014 11:32

Цитата:

Сообщение от Апрелька (Сообщение 1160186)
И уж в любом случае более актуальный, чем судорожно искать и искоренять всех носителей коричневого окраса у абрикосов....

Navernoe nevozmozhno skazat chto glavnee i chto nuzhno iskorenjat v pervuju ochered i s bo`lshim rvenijem. V selekcii vazhno vse i na vse nuzhno obrashat vnimanije.

Rococo 27.01.2014 11:45

Ja byla neprava- u nashih pudelej bylo ne Degerativnaja mielopatija a Prolapsed Disc (Slipped Disc). Eto chut drugaja problema.

Magic Mist 27.01.2014 12:07

FoX, молодец, что опубликовала.

А ведь все три собаки разных линий, не родственники.
http://www.ruspoodle.com/poodles/15457/
http://www.ruspoodle.com/poodles/24964/
http://www.ruspoodle.com/poodles/15456/

Напомню, результат моей серебристой Невский Дом Сьюзи - ПРА С.
http://www.ruspoodle.com/poodles/22245/

а её серебристая дочь, ММ Готик Графит - носитель, ПРА В
http://www.ruspoodle.com/poodles/16685/

Так что проблема в мелких разновидностях серебристого окраса, похоже, стоит весьма остро.
Просто - молча.

Zlato-Sibiri 27.01.2014 12:13

Цитата:

Сообщение от Апрелька (Сообщение 1160175)
Про дегенеративную миелопатию
http://www.vethospital.ru/archives/d...patiya_u_sobak

Спасибо!
У нас русский черный терьер с 8 лет страдал этим заболеванием, около года она не могла ходить... при этом надо было 2 раза в день выгуливать, лифт часто отключали и 8 этаж... приходилось носить её на руках...морально и физически тяжелое испытание...

Апрелька 27.01.2014 12:20

Цитата:

Сообщение от Rococo (Сообщение 1160238)
Navernoe nevozmozhno skazat chto glavnee i chto nuzhno iskorenjat v pervuju ochered i s bo`lshim rvenijem. V selekcii vazhno vse i na vse nuzhno obrashat vnimanije.

Юля, конечно, все важно и нужно, тут спорить не о чем. Вот только....что-то приносит собакам реальные страдания, а что-то где-то там когда-то может быть при каком-то сочетании через 15 лет....глаза у пары щенков будут чуть светлее, чем у остальных :smile:

Нет, я не против проверки на ужасный коричневый ген (и у нас уже несколько собак проверено, никак не найдем :smile:), просто, оказывается, есть реальная генетическая болезнь, на которую стоит проверить производителей.


Текущее время: 21:02. Часовой пояс GMT +3.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc. Перевод: zCarot