Тесты - дубль два.

[Aikenka]

Представитель финской лаборатории зарегистрировался на пёсике.

Уважаемые владельцы и заводчики,
я представляю компанию Genoscoper Laboratories.
Огромное спасибо всем, кто принимает участие в дискуссии!

В будущем, постараюсь своевременно комментировать возникающие относительно MyDogDNA вопросы.

В трех словах об идее теста...
Главное, ради чего мы все это затеяли - это донести важность поддержания генетического разнообразия при селекции собак. Конечно же, мы ни в коем случае не умаляем значение единичных ДНК тестов, но при здравом подходе к подбору партнеров, даже собаки с результатом "Болен" или "Носитель" могут иметь щеночков с высоким уровнем генетического здоровья.
При планировании вязки, владелец протестированной собаки может воспользоваться специально нами разработанным инструментом MyDogDNA Breeder: поиск ДНК партнеров для своей собак. Конечно же, все инструменты MyDogDNA учитывает полную конфиденциальность данных о собаке.

Почему мы тестируем геном целиком?
1. Это единственный способ измерить уровень гетерозиготности собаки. То есть, уровень инбридинга.
2. Это единственный способ наглядно и эффективно отслеживать линии разведения внутри породы.
Именно эти факторы помогают бороться с очень нехорошими мультигенными заболеваниями, отдельных ДНК тестов на которые, просто, нет. Я говорю об эпилепсии, раке, диабете и т.д.
Опыт в Финляндии по увеличению уровня здоровья пород уже есть.

Для исследований подобного уровня, необходимо очень дорогостоящее оборудование. К подобному оборудованию имеют доступ всего 2 лаборатории в мире. Мы - одна из них.

Т.к. с Россией мы работаем очень недавно, готовых ресурсов на русском языке не там много. Приоритет я, все же, отдала переводу Личных кабинетов владельцев протестированных собак и результатов. После этого, перейдем к сайту.
Наш сайт на русском языке: http://www.mydogdna.com/ru
Наш интернет-магазин на русском языке: http://www.mydogdna.com/ru/shopping-cart
Актуальный список тестируемых маркеров для российских и СНГ собак: http://www.mydogdna.com/sites/defaul..._gene_test.pdf
Наши новости: http://www.mydogdna.com/ru/blog

Т.к. набор маркеров, по причине патентов, для России - уникален, пожалуйста, руководствуйтесь, списком по ссылке. А также, если есть уточняющие вопросы по породе, задавайте ... по электронной почте.

Результат по каждому заболеванию может быть только один из четырех:
- чистый;
- носитель;
- болен;
- нет сигнала/в исследовании.

Далее, для корректной трактовки в учет принимается тип наследования заболевания, их существует 3 вида:
- Аутосомно-рецессивное наследование (ARI).
- Аутосомно-доминантное наследование (ADI).
- Рецессивное наследование, сцепленное с X-хромосомой (X-linked).
В бумажном сертификате тип наследования указывается.

Трактовка результатов по наследственным заболеваниям с Аутосомно-рецессивным типом наследования (ARI):
«Чистый»: ваша собака не несет копий тестируемой мутации и не имеет или имеет пониженную вероятность развития и передачи заболевания/состояния.
«Носитель»: ваша собака несет одну копию тестируемой мутации; мутация обычно не проявляется в носителе и у них нормальный, здоровый внешний вид, но мутация передается примерно 50% их потомства.
«Болен»: ваша собака несет две копии тестируемой мутации и у нее высокий или повышенный риск развития заболевания.

Трактовка результатов по наследственным заболеваниям с Аутосомно-доминантным типом наследования (ADI):
«Чистый»: ваша собака не несет копий тестируемой мутации и не имеет или имеет пониженную вероятность развития и передачи заболевания/состояния.
«Болен»: ваша собака несет одну или две копии тестируемой мутации и у нее высокий или повышенный риск развития заболевания.

Трактовка результатов по наследственным заболеваниям с Рецессивным типом наследования, сцепленным с X-хромосомой (X-linked):
«Чистый»: ваша собака не несет копий тестируемой мутации и не имеет или имеет пониженную вероятность развития и передачи заболевания/состояния.
«Носитель»: носители женского пола обычно несут одну копию тестируемой мутации в одной из хромосом Х; носителей мужского пола нет, т.к. у них всего одна Х-хромосома.
«Болен»: суки несут две копии тестируемой мутации; кобели несут одну копию тестируемой мутации на их единственной Х-хромосоме; у собаки высокий или повышенный риск развития заболевания.

В результатах, также, присутствуют указания на:

- Генотип.
В колонке "Генотип" указан фактический генотип вашей собаки для измеренного участка ее генома. На каждом отдельном участке ваша собака несет два аллеля (генетические варианты): один унаследован от матери, второй - от отца. К примеру, для большинства наследственных расстройств, эта колонка показывает является ли больная собака гетерозиготной или гомозиготной в отношение данной мутации заболевания (то есть, несет одну или две копии гена). Без изучения геномов родителей не представляется возможным сказать, какая именно из аллей унаследована от матери, а какая - от отца.
DEL/DEL – означает, что собака несет 2 копии мутантного гена типа ARI, то есть "Болен".
DEL/- – означает, что собака несет 1 копию мутантного гена типа ARI, то есть "Носитель".

- Индекс Генетического Здоровья - это динамический показатель.
ИГД, представленный в MyDogDNA Pass, показывает относительный уровень здоровья генома собаки по отношению к другим протестированным собакам в базе MyDogDNA, складывается он из комбинированного измерения наследственных заболеваний и генетичегого разнообразия. ИГД является динамическим показателем,то есть он может меняться в зависимости от роста количества протестированных собак. Среднее значение ИГД для собаки - 100. Чем выше ИГД, тем генетически здоровее собака. Например, тяжелые наследственные заболевания, а также низкое генетическое разнообразие понижают ИГД. Значение ИГД для конкретной породы будет отображено тогда, когда будет протестировано достаточное количество собак породы.

Мы приглашаем Вас посетить наш стенд на Интернациональной выставке собак «KOIRA 2103». Мероприятие будет проходить 13-15 Декабря 2013 года в Экспоцентре Мессукескус, Хельсинки, Финляндия.
Номер нашего стенда M74.

Вы сможете лично получить всю информацию о наших продуктах и приобрести MyDogDNA Pass для своих питомцев по специальной цене - 99 Евро! (+ стоимость доставки сертификата)

Кстати, эта скидка будет действовать с 13-ого по 15-ое Декабря 2013 г., поэтому при оформлении заказа на нашем сайте укажите код акции KOIRA99. Если нет желания ждать набор по почте и отправлять образцы обратно, будем рады помочь Вам в течение всего срока действия выставки. Просто, напишите или позвоните нам и мы возьмем для вас набор MyDogDNA Pass, поможем собрать образцы или заберем у Вас готовые образцы прямо на выставке «KOIRA 2013» в Хельсинки.

Яна Акимова эл.адрес: yana.akimova@mydogdna.com тел.: +358 40 5682200

ОТСЮДА.

[Юлия Корж]

Спасибо!Очень интересно!

[oley]

Сообщение от Маша

Наличие пятнистого узора локус H (ген PSMB7): мраморный окрас/арлекин

Хочу отметить, что это не "наш" пятнистый ген. Вообще, пристально посмотрев, поняла, что очень небольшой набор тестируемых признаков/болезней имеет ценность для пуделистов. Но всё равно интересно!

[Маша]

А мне очень интересно, что у моей по А, В и К локусам. В Зоогене это три отдельных теста.
По глазам у финнов:

Ахроматопсия или дегенерация колбочек в сетчатке; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы КУРЦХААР
Аутосомно-доминантная прогрессивная атрофия сетчатки (ADPRA)
Мультифокальная ретинопатия собак 1 (cmr1), мутация внутри пород, родственных МАСТИФАМ
Мультифокальная ретинопатия собак 2 (cmr2); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы КОТОН ДЕ ТУЛЕАР
Мультифокальная ретинопатия собак 3 (cmr3); мутация 1, первоначально, была обнаружена внутри породы ЛАПИНПОРОЙРА
Мультифокальная ретинопатия собак 3 (cmr3); мутация 2, первоначально, была обнаружена внутри породы ЛАПИНПОРОЙРА
Генерализованная прогрессивная атрофия сетчатки; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ШАПЕНДУА
Первичный вывих хрусталика (PLL)
Первичная открытоугольная глаукома; первоначально, мутация была обнаружена внутри породы БИГЛЬ
Дисплазия палочек и колбочек сетчатки 1 (rcd1); мутация, первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ИРЛАНСКИЙ СЕТТЕР
Дисплазия палочек и колбочек сетчатки 1a (rcd1a); мутация, первоначально, мутация была обнаружена внутри породы СЛУГГИ
Дисплазия палочек и колбочек сетчатки 3 (rcd3) X-сцепленная прогрессивная атрофия сетчатки 1 (XLPRA1)
Прогрессивная атрофия сетчатки ЗОЛОТИСТЫХ РЕТРИВЕРОВ (GR_PRA1)
Первичная наследственная катаракта (PHC); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы АВСТРАЛИЙСКАЯ ОВЧАРКА
Аномалия глаз КОЛЛИ (CEA)
Врожденная постоянная ночная слепота (CSNB)
Дистрофия колбочек (crd SWD); первоначально, мутация была обнаружена внутри породы ЖЕСТКОШЕРСТНАЯ ТАКСА

А "наша" PRA тут есть? Не пойму что-то

[oley]

Сообщение от Маша

А "наша" PRA тут есть? Не пойму что-то

Нет. Разновидность PRA, тестируемая у пуделей, называется prcd-PRA.

[Deliss]

Вчера в Уфе проводилось тестирование собак на Patella Luxation (смещение коленной чашечки). Его проводила сертифицированный врач - эксперт Баужес Надежда Юрьевна.

Результат тестирование собак питомника:

Делисс Серпантин Фараон - PL 0/0
Делисс Серпантин Флоризель - PL 0/0
Делисс Серпантин Ройал При - PL 0/0
Делисс Серпантин Мон Женераль - PL 0/0
Делисс Серпантин Регал Стэнс - PL 0/0



Большое спасибо организатору - владельцу питомника малых пуделей "Из Мимолетного Видения" - Галлямовой Елене!

[Юлия Корж]

Deliss, Поздравляю с отличным результатом!

[Gvendolen]

Deliss, ПОЗДРАВЛЯЮ!

[Zlato-Sibiri]

Deliss, ПОЗДРАВЛЯЮ!!!!!!! МОЛОДЦЫ!!!!!!!!!!

[Roza]

Конкретнее и научно-популярно о тестах финской лаборатории.
В базе у них пока только 6 (!) пуделей. Так меня проинформировали на стенде этой лаборатории).
Но после "Виннеров" будет немногим побольше, в том числе за счёт пуделей из России.))))

mydogdna_pass_ru_single_gene_test.pdf

[Юлия Корж]

И в их числе мои принцессы)мне сегодня прислали их профайлы) теперь ждем результатов тестов

[Lika-MV]

Результаты обследования моих пуделей на PL - 0/0. В обследовании приняли участие:
Аполлон из Мимолётного Видения - 10 лет
Госпожа Осень из Мимолётного Видения - 8 лет
Маргаритка из Мимолётного Видения - 5 лет
Золотая Осень из Мимолётного Видения - 2,5 года
Загадочная Леди из Мимолётного Видения - 2,5 года
Звёздочка Ясная из Мимолётного Видения - 2,5 года.
Благодарю ответственных заводчиков и владельцев пуделей нашего города за участие в тестировании и за оказанную мне помощь и поддержку в организации данного мероприятия!

[Ариэлька]

...и мы прошли обследование на Patella у Н.Баужес.
Наш результат:
Denalis Hot Affair (2,5 года) PL 0/0
Озаренная Солнцем Нинья Бонита (1г.3м.) PL 0/0
Brjdzh Star Kassjopeya (4года) PL 0/0
Валенсия Шоу Фентази (5 лет) PL 0/0


Ранее тестировались в МОВЕТе, результат тот-же...

[Roza]

У меня нет такого внушительного списка)), потому как большинство старших собак оттестированы ранее.
Молодуха Solhechnyi Lev Baltiyskaya Roza (Severnaya Roza Unique Royal Amber Х Severnaya Roza Korsikanka) - PL 0/0.
Тест сделан в Финляндии.

[Апрелька]

Во время поездки в Финляндию мы сделали тесты на люксацию коленной чашечки и визуальный тест глаз. Наши результаты:

Солнечный Лев Шапель-Шамбертен - PL 0/0, eyes - ok
Солнечный Лев Харизма - PL 0/0, eyes - ok

Устно финский врач прокомментрировал то, что увидел так: Absolutely perfect!

Также сделаны генетические тесты в финской лаборатории, о которой шла речь выше. Ждем результаты.